是的，坦桑尼亚食品药品管理局（TFDA）认证通常需要进行生产现场审核。生产现场审核是TFDA认证过程中的重要环节之一，旨在评估医疗器械生产企业的生产设施、质量管理体系、生产流程以及产品符合性等方面的情况。

以下是坦桑尼亚TFDA认证需要进行生产现场审核的一些重要原因和注意事项：

验证生产实践： 生产现场审核可以验证企业实际的生产实践，包括生产设施、设备运行状况、生产工艺流程等，确保其符合TFDA的要求。

检查质量管理体系： 审核人员会检查企业的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、记录等，评估其是否符合TFDA的要求，并实际查验是否落实到生产现场。

评估产品符合性： 审核人员会对企业的产品进行抽样检查，并检查产品的标识、包装、质量控制记录等，确保产品符合TFDA的技术要求和标准。

跟踪生产过程： 审核人员可能会跟踪生产过程，观察生产操作、原材料使用、产品加工等情况，确保生产过程符合质量管理体系的要求。

发现问题并提出改进建议： 生产现场审核可以帮助发现生产过程中存在的问题和不符合要求的地方，并提出改进建议，帮助企业改善生产管理和产品质量。

由于生产现场审核涉及到对企业生产过程的全面评估和实地检查，因此是TFDA认证过程中不可或缺的环节之一。企业应充分准备，确保生产现场符合TFDA的要求，并配合审核人员进行全面的审核和检查，以确保顺利通过TFDA的认证审核。