是的，坦桑尼亚食品药品管理局（TFDA）认证确实涉及安全标准。这些安全标准旨在确保医疗器械产品在使用过程中能够保障用户的安全和健康，减少使用过程中可能存在的风险和意外。以下是坦桑尼亚TFDA认证中涉及的一些安全标准：

产品设计安全标准： 医疗器械产品的设计应符合相关的安全标准要求。产品设计应考虑到使用者的安全，避免可能导致意外或伤害的设计缺陷。

材料和成分安全标准： 医疗器械所使用的材料和成分应符合卫生和安全标准，不含有对人体有害的物质。应避免使用可能引起过敏反应或毒性反应的材料。

产品操作安全标准： 医疗器械产品的操作应符合相关的安全标准要求。产品操作界面应设计合理，以减少误操作和意外发生的可能性。

安全警示标准： 医疗器械产品的使用说明书应提供清晰明确的安全警示和注意事项，包括潜在的危险、禁止使用条件、警告和注意事项等。用户应注意遵循使用说明书中的安全警示，以减少意外发生的风险。

风险评估和控制标准： 在产品设计和制造过程中应进行风险评估和控制，识别潜在的风险并采取措施减少风险的发生。应采取适当的措施，降低产品使用过程中可能存在的风险和危险性。

质量管理体系标准： 医疗器械生产企业应建立和实施有效的质量管理体系，确保产品的安全性和质量稳定性。质量管理体系应包括产品设计、生产、检验、包装、贮存等各个环节。

综上所述，坦桑尼亚TFDA认证涉及一系列安全标准，旨在确保医疗器械产品的安全性和可靠性。企业在申请TFDA认证时需要充分关注这些安全标准，并确保产品符合相关的安全标准和法规要求，以确保产品的合法性和安全性。