是的，坦桑尼亚食品药品管理局（TFDA）认证确实涉及产品标准。这些产品标准旨在确保医疗器械产品在坦桑尼亚市场上的质量和安全性，以保护消费者的健康和安全。以下是坦桑尼亚TFDA认证中涉及的一些产品标准：

国际标准参考： TFDA通常会参考国际标准组织（ISO）制定的医疗器械标准，例如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）、ISO 14971（医疗器械风险管理）等。这些国际标准为医疗器械行业提供了一套通用的质量和安全要求，有助于确保医疗器械产品的质量和安全性。

国家标准制定： TFDA还可能制定和发布针对医疗器械产品的国家标准，以满足坦桑尼亚特定的法规和市场需求。这些国家标准通常与国际标准相符合，但可能会根据当地的环境、法规和文化等因素进行调整。

技术规范和指南： TFDA可能还会发布一些技术规范和指南，用于指导医疗器械生产企业制定产品技术文件和质量管理体系。这些技术规范和指南通常包括产品设计要求、材料选择、生产工艺、标识要求等内容。

质量控制要求： TFDA会对医疗器械产品的质量控制要求进行规定，包括原材料采购、生产工艺、产品检验、包装和贮存等方面。企业需要确保产品符合这些质量控制要求，以确保产品的质量稳定性和安全性。

安全警示和标识要求： TFDA可能还会规定医疗器械产品的安全警示和标识要求，包括产品标签、使用说明书、警告标识等内容。这些安全警示和标识有助于提醒用户正确使用产品，并避免可能的危险和意外发生。

综上所述，坦桑尼亚TFDA认证确实涉及产品标准，这些标准包括国际标准、国家标准、技术规范和指南、质量控制要求以及安全警示和标识要求等。企业在申请TFDA认证时需要确保其产品符合相关的产品标准，以确保产品的质量和安全性，满足坦桑尼亚市场的法规和要求。