医疗器械坦桑尼亚TFDA认证对工程图的要求是确保产品设计、制造和功能的合理性和准确性。工程图是医疗器械产品设计的重要文件，它包含了产品的结构、尺寸、材料、工艺和功能等关键信息。以下是医疗器械坦桑尼亚TFDA认证中对工程图的一般要求：

完整性和准确性： 工程图必须完整、准确地反映出产品的各个部件、结构和功能，确保设计和制造过程中的正确性和精确性。

尺寸和标注： 工程图应包含产品的各个部件的尺寸和标注，确保产品的尺寸和尺寸之间的关系准确无误。

材料和工艺规格： 工程图应包括产品所使用的材料和工艺规格，包括材料的种类、规格、强度等信息，以及制造工艺的流程和要求。

装配和拆卸说明： 对于需要组装或拆卸的部件，工程图应包含清晰明确的装配和拆卸说明，以确保操作的简便性和安全性。

功能和性能要求： 工程图应反映出产品的功能和性能要求，包括各个部件的作用和相互关系，以确保产品能够满足设计要求和用户需求。

安全警示和标识： 工程图应包含产品的安全警示和标识要求，包括警示标识、使用说明、注意事项等内容，以提醒用户正确使用产品并避免意外发生。

审查和批准： 工程图应经过设计团队的审查和批准，确保工程图的准确性和可行性，避免设计缺陷和错误。

总的来说，医疗器械坦桑尼亚TFDA认证对工程图的要求是确保产品设计、制造和功能的合理性和准确性。工程图应包含完整、准确的产品信息，包括尺寸和标注、材料和工艺规格、装配和拆卸说明、功能和性能要求、安全警示和标识等内容，以确保产品的质量和安全性，满足坦桑尼亚TFDA的认证要求。