医疗器械坦桑尼亚TFDA注册需要提供一系列文件和资料，以确保产品的质量、安全性和有效性。以下是通常需要提交的资料：

注册申请表格： 包括企业基本信息、产品信息、生产工艺等内容的注册申请表格。

产品技术文件： 包括产品的设计文件、工程图、规格说明、性能指标、材料清单等技术文件，以证明产品的设计和制造符合要求。

质量管理体系文件： 包括企业的质量管理体系文件，例如ISO 13485质量管理体系文件，以及与产品生产和质量控制相关的文件。

产品注册证明： 如果产品已经在其他国家或地区获得注册证明，需要提供相关证明文件。

生产许可证明： 需要提供企业的生产许可证明文件，证明企业具有生产医疗器械的资质。

原材料和零部件证明： 需要提供产品所使用的原材料和零部件的质量证明和安全性证明文件。

产品标签和说明书： 需要提供产品的标签和说明书，确保产品的标识和说明符合要求。

产品检验报告： 需要提供产品的检验报告，证明产品的质量和安全性符合要求。

生产设备和工艺流程： 需要提供生产设备和工艺流程的描述和图纸，以确保生产过程的稳定性和可控性。

产品使用说明和注意事项： 需要提供产品的使用说明和注意事项，确保产品的安全使用。

质量控制记录和文件： 需要提供与产品质量控制相关的记录和文件，以证明产品的质量控制体系的有效性。

其他必要文件： 根据具体情况可能需要提供其他必要的文件和资料。

综上所述，医疗器械坦桑尼亚TFDA注册需要提供一系列文件和资料，包括注册申请表格、产品技术文件、质量管理体系文件、产品注册证明、生产许可证明、原材料和零部件证明、产品标签和说明书、产品检验报告、生产设备和工艺流程、产品使用说明和注意事项、质量控制记录和文件等。企业需要确保提供的资料完整、准确，并符合TFDA的要求。