医疗器械办理坦桑尼亚TFDA注册通常需要进行厂房审查。TFDA会对医疗器械企业的生产厂房进行现场审查，以确保厂房符合相关的法规和标准，保证产品的质量、安全性和有效性。厂房审查是医疗器械注册过程中的重要环节，以下是厂房审查的一般情况：

审查内容： 厂房审查主要包括对生产设施、设备、工艺流程、卫生条件、人员培训等方面进行审查，以确保厂房符合医疗器械生产的相关要求。

设施和设备： TFDA会对厂房的设施和设备进行审查，包括生产车间、清洁区域、贮存区域、实验室等设施，以及生产设备的选型、安装和维护情况。

工艺流程： TFDA会对生产工艺流程进行审查，包括原材料采购、生产过程控制、质量检验、产品包装等环节，以确保产品的生产过程稳定可控。

卫生条件： TFDA会对厂房的卫生条件进行审查，包括清洁度、消毒措施、废物处理等，以确保产品的生产环境符合卫生标准。

人员培训： TFDA会对厂房的人员培训情况进行审查，包括员工的培训记录、技能水平、卫生意识等，以确保员工能够正确操作设备、符合卫生规范。

记录和文件： TFDA会要求企业提供相关的记录和文件，包括设备维护记录、生产记录、质量检验记录等，以证明厂房的生产活动符合要求。

综上所述，医疗器械办理坦桑尼亚TFDA注册通常需要进行厂房审查。企业需要确保厂房符合相关的法规和标准，配合TFDA的审查工作，以确保产品能够顺利通过注册审批。