白俄罗斯NCDMD认证是针对在白俄罗斯境内销售和使用的医疗器械而设立的认证制度。其适用范围涵盖了各类医疗器械，包括但不限于诊断设备、治疗设备、手术器械、医用耗材等。无论是进口的医疗器械还是在国内生产的医疗器械，只要在白俄罗斯境内销售和使用，就需要通过NCDMD认证程序获得市场准入。

白俄罗斯NCDMD认证的适用条件主要包括以下几个方面：

符合法律法规要求：医疗器械必须符合白俄罗斯相关的法律法规要求，包括医疗器械法规、技术标准、质量管理要求等。企业需要确保其产品设计、制造、质量控制等方面符合法律法规的规定。

产品质量安全：医疗器械必须具备良好的质量安全性能，能够确保在正常使用情况下不会对患者造成伤害或危险。企业需要提供充分的质量控制措施和相关证明材料，以证明产品的质量安全性。

技术评估和审查：医疗器械需要经过NCDMD的技术评估和审查，确保其技术性能和安全性能符合要求。这包括对产品的设计、材料、制造工艺等方面进行全面评估和审查。

临床试验要求：对于某些类别的医疗器械，可能需要进行临床试验以验证其临床有效性和安全性。企业需要提供相关的临床试验数据和结果，以证明产品的临床有效性和安全性。

符合认证程序要求：企业需要遵守NCDMD制定的认证程序要求，按照规定的流程和步骤进行申请和审查。这包括准备必要的申请文件、接受NCDMD的文件审查和技术评估、可能的现场审查等。

总的来说，白俄罗斯NCDMD认证适用于在白俄罗斯境内销售和使用的各类医疗器械。企业需要确保其产品符合法律法规要求、具备良好的质量安全性能，并按照NCDMD规定的认证程序要求进行申请和审查，以获得市场准入。