白俄罗斯NCDMD认证通常需要提交医疗器械产品的样本，以便进行必要的测试和验证。样本的提交是确保产品符合认证要求的重要步骤之一，有助于评估产品的质量、安全性和有效性。以下是关于提交产品样本的一些重要信息：

产品样本的类型： 企业通常需要提供产品的样本或样品，这些样本应当是符合生产标准的产品，并代表了企业所申请认证的范围。样本应当具有代表性，以确保测试结果能够准确地反映产品的质量和性能。

样本数量和规格： 样本的数量和规格通常根据认证机构的要求而定，可能会根据产品的类型和特性而有所不同。通常情况下，需要提交足够数量的样本，以便进行各种测试和验证，确保产品符合相关的技术标准和性能要求。

测试和验证： 提交的产品样本将用于进行各种测试和验证，包括物理性能测试、化学成分分析、生物相容性测试、功能性能测试等。这些测试旨在评估产品的质量、安全性和有效性，以确保产品符合认证要求。

样本管理和保管： 样本的管理和保管非常重要，应当严格控制样本的使用和分发，并确保样本的完整性和准确性。认证机构可能会要求企业建立样本管理制度，确保样本的追踪和保管，并避免样本的污染或损坏。

总的来说，白俄罗斯NCDMD认证通常需要提交医疗器械产品的样本，以便进行必要的测试和验证。企业应当确保提交的样本符合要求，并严格管理和保管样本，以确保测试结果的准确性和可靠性，从而顺利通过认证流程。