是的，白俄罗斯NCDMD认证对于医疗器械产品的临床试验有明确的标准和要求。这些标准和要求旨在确保临床试验的科学性、合规性和可靠性，以评估医疗器械产品的安全性和有效性。以下是关于白俄罗斯NCDMD认证临床试验的一般标准：

国际标准的适用性： 白俄罗斯NCDMD认证通常会参考国际上通用的医疗器械临床试验标准，如国际标准化组织（ISO）制定的临床试验标准（如ISO 14155），以确保试验的科学性和合规性。

合规性要求： 临床试验必须符合白俄罗斯的法律法规和监管要求，包括医疗器械法规、伦理委员会审批、监管机构审批等方面的要求。试验设计和实施必须符合当地的伦理和法律要求，保障受试者的权益和安全。

试验设计要求： 临床试验的设计必须科学合理，包括试验目的、受试者招募、分组设计、随访期限、数据收集和分析等方面的要求。试验设计应充分考虑产品的特性、预期效果和安全性，确保试验结果具有代表性和可靠性。

数据收集和记录要求： 试验期间需要收集和记录与试验相关的数据和信息，包括受试者的基本信息、治疗效果、不良事件、安全性评估等内容。数据收集应符合临床试验规范和标准，保证数据的准确性和完整性。

试验结果报告要求： 试验完成后，需要编制详细的试验结果报告，包括试验设计、方法、结果和结论等内容。报告应当符合临床试验规范，准确描述试验过程和结果，确保试验结果的可靠性和科学性。

综上所述，白俄罗斯NCDMD认证对医疗器械产品的临床试验有明确的标准和要求，旨在确保试验的科学性、合规性和可靠性。企业在进行临床试验时应严格遵守相关标准和要求，以确保试验结果符合认证要求，有助于顺利获得NCDMD认证。