医疗器械白俄罗斯NCDMD认证的现场审查是确保医疗器械企业生产和管理符合认证要求的重要环节之一。以下是一般情况下现场审查的规范和要求：

审查计划和安排： 在进行现场审查之前，认证机构通常会与企业协商审查时间、地点和内容，并制定详细的审查计划和安排。这样可以确保审查工作有序进行，达到预期的目标。

审查范围和内容： 现场审查的范围通常涵盖企业的生产设施、生产工艺流程、质量管理体系、人员管理、产品标识和包装等方面。审查内容包括但不限于设备状态、生产流程、人员操作、质量记录等。

审核人员资质： 审核人员通常是经过专门培训和资质认证的专业人员，具有丰富的医疗器械认证经验和技术背景。他们负责实地考察和检查企业的生产现场，并对相关文件和记录进行审核。

文件核查和记录查验： 审核人员将核查企业提交的认证申请材料和相关文件，包括质量管理手册、技术文件、生产记录等，以验证其真实性和完整性。同时，还将查验企业的相关记录和文件，包括产品检验记录、设备维护记录等。

设备和生产过程检查： 审核人员将检查企业的生产设施和设备，确保其符合生产要求，并进行必要的测试和验证。同时，还将观察生产过程，检查生产操作是否符合规范，是否存在潜在的质量风险。

产品样本检验： 审核人员可能会要求企业提供产品样本，进行必要的检验和测试。这有助于验证产品的质量和性能是否符合认证要求，并确保产品的安全性和有效性。

问题发现和整改建议： 如果在现场审查中发现任何不符合认证要求的问题，审核人员将向企业提出整改建议，并要求其采取必要的改进措施。企业需要及时采取措施，解决存在的问题，并向审核人员提交整改报告。

综上所述，医疗器械白俄罗斯NCDMD认证的现场审查是确保企业生产和管理符合认证要求的重要环节。审核人员将对企业的生产现场和管理体系进行全面检查，以确保企业能够持续符合认证要求，生产出质量可靠、安全有效的医疗器械产品。