白俄罗斯NCDMD认证对医疗器械产品的标志和标签有一系列的要求，这些要求旨在确保产品的合规性、安全性和可追溯性。以下是一般情况下的标志和标签要求：

认证标志： 通过NCDMD认证的医疗器械产品通常需要在产品包装或本体上标注认证标志。这个标志是NCDMD认证的重要标志，用以证明产品符合认证要求，具备质量可靠、安全有效的特性。认证标志通常由认证机构授权颁发，具有性和可信度，对于消费者和市场具有较高的认可度。

产品标签： 医疗器械产品的标签是包装或本体上提供产品关键信息的标识，必须符合NCDMD认证的要求。产品标签通常包括产品名称、型号、规格、生产批号、有效期、使用说明、警示语等内容。这些信息有助于用户正确识别产品、使用产品，并追溯产品的生产和流通信息。

中文标识： 如果产品在白俄罗斯市场销售，可能需要在产品标签上提供中文标识，以方便中国用户阅读和理解产品信息。中文标识通常包括产品名称、使用说明、警示语等内容，确保产品在中国市场上的合规性和安全性。

符合规定的标签设计： 产品标签的设计必须符合NCDMD认证的规定，包括但不限于标签尺寸、字体大小、颜色、清晰度等方面的要求。标签设计应当清晰易读，确保用户能够准确识别和理解标签信息。

质量管理要求： 企业在设计和制作产品标签时，必须严格遵守质量管理体系的要求，确保标签的质量和完整性。产品标签必须符合产品的实际要求，确保产品的质量和安全性，避免因标签问题而导致的产品质量问题。

综上所述，白俄罗斯NCDMD认证对医疗器械产品的标志和标签有一系列的要求，旨在确保产品的合规性、安全性和可追溯性。企业在设计和制作产品标志和标签时，应严格遵守相关的认证要求和规定，确保标志和标签的质量和合规性，以满足市场准入的要求并保障产品的安全和有效性。