是的，医疗器械白俄罗斯NCDMD认证通常需要企业提供合规性声明。合规性声明是企业向认证机构或相关监管机构声明其产品符合相关法规和标准要求的文件，是认证申请的重要组成部分。以下是合规性声明在NCDMD认证中的一般情况：

产品合规性声明： 企业在申请NCDMD认证时，通常需要提供关于产品合规性的声明，即确认产品符合白俄罗斯的医疗器械法规和NCDMD认证的相关要求。这包括但不限于产品的设计、生产、质量管理、安全性能等方面的合规性。

法规符合性声明： 企业需要声明其产品符合白俄罗斯的医疗器械法规和相关法律法规的要求。这意味着企业的产品设计、生产和销售都符合白俄罗斯法律法规的规定，具有合法的市场准入资格。

标准符合性声明： 企业需要声明其产品符合适用的标准和技术规范要求，如国际标准化组织（ISO）、欧洲标准（EN）等相关标准。这包括产品的技术性能、安全性能、质量管理体系等方面的符合性。

质量管理声明： 企业需要声明其具备符合认证要求的质量管理体系，并承诺持续执行和改进质量管理体系，确保产品的质量和安全性。

责任声明： 合规性声明通常还包括企业对产品合规性的责任声明，即企业承担产品合规性的责任，并保证其产品的安全性和有效性。

合规性声明是企业向认证机构或监管机构声明其产品合规性的正式文件，具有法律效力和约束力。企业需要确保合规性声明的真实性和准确性，否则可能会影响到产品的认证申请和市场准入。通过提供合规性声明，企业可以向认证机构和用户证明其产品的合规性和可靠性，增强市场竞争力，获得市场信任和认可。