医疗器械白俄罗斯NCDMD认证的外部审核机构是指经过认证机构授权，独立于企业的第三方机构，负责对企业的医疗器械产品和生产过程进行审核和评估，以确保其符合认证要求和相关法规标准。这些外部审核机构通常拥有丰富的医疗器械行业经验和专业知识，具备性和可信度，为认证申请提供客观、公正的审核服务。

在白俄罗斯，NCDMD认证的外部审核机构通常是经过认证机构认可和授权的第三方审核机构。这些外部审核机构可能包括国际认证机构、专业技术服务机构或独立的认证咨询公司，具有独立的法人地位和资质认证，能够独立开展认证审核工作。

外部审核机构的主要职责包括但不限于：

审核企业的质量管理体系，确保其符合认证要求和相关标准要求。

审核医疗器械产品的设计、生产和质量控制过程，确保产品的安全性和有效性。

对企业的生产现场进行实地检查和审核，确保生产过程符合认证要求和相关法规标准。

对企业提交的技术文件和资料进行审核和评估，确保其真实性和完整性。

向认证机构提交审核报告和审核意见，为认证机构做出审核决策提供参考依据。

外部审核机构在审核过程中必须严格遵守相关的法规和标准要求，保证审核工作的公正、客观和可靠性。企业可以根据自身需求和实际情况选择合适的外部审核机构进行认证申请，以确保认证过程的顺利进行和认证结果的有效性。