医疗器械白俄罗斯NCDMD认证对产品的安全性提出了严格的要求，旨在确保医疗器械产品在使用过程中不会对患者、医护人员或其他人员造成伤害或危险。以下是医疗器械白俄罗斯NCDMD认证的安全性要求的主要方面：

设计安全性： 医疗器械产品的设计应符合相关的安全性标准和规范要求。产品设计应考虑用户的安全需求，避免设计缺陷和安全隐患，确保产品在正常使用条件下的安全性。

材料安全性： 医疗器械产品所使用的材料应符合相关的安全性标准和规范要求。材料应具有良好的生物相容性，不会对人体组织产生毒性、过敏或其他不良反应，确保产品的安全性和可靠性。

生产工艺安全性： 医疗器械产品的生产工艺应符合相关的安全性标准和规范要求。生产工艺应经过严格的验证和控制，确保产品的生产过程稳定可靠，不会对产品质量和安全性产生影响。

功能安全性： 医疗器械产品的功能应符合相关的安全性标准和规范要求。产品的功能应能够满足预期的医疗用途，并具有良好的可靠性和稳定性，确保在正常使用条件下的安全性和有效性。

使用安全性： 医疗器械产品的使用过程应符合相关的安全性标准和规范要求。产品的使用方法应简单明了，操作便捷，用户能够轻松掌握，减少误用和意外事故的发生，确保产品的安全使用。

标识和警示： 医疗器械产品应标识清晰，包括产品的名称、型号、规格、使用方法、注意事项、安全警示等信息。产品应提供必要的警示标识和说明，提示用户注意安全事项，减少安全风险和意外事件的发生。

综上所述，医疗器械白俄罗斯NCDMD认证对产品的安全性提出了严格的要求，要求企业在产品设计、材料选择、生产工艺、功能设计、使用方法、标识警示等方面进行全面考虑和管理，确保产品的安全性和可靠性，保障用户的健康和安全。企业在申请NCDMD认证时，需要充分了解和遵守相关的安全性要求，确保产品符合认证要求，顺利通过审核。