医疗器械白俄罗斯NCDMD认证的质量管理体系要求是确保产品质量、安全性和符合性的关键部分。以下是质量管理体系通常要求的内容：

文件化程序： 必须建立文件化的质量管理程序，包括质量手册、程序文件和记录文件，以规范和记录质量管理活动的执行和结果。

质量目标和指标： 需要制定质量目标和指标，以衡量和监控产品质量和性能，确保其符合认证要求和用户期望。

质量策划和控制： 需要制定质量策划和控制计划，包括质量检验、测试和验证的方案和方法，以确保产品符合设计和制造要求。

过程控制： 需要实施过程控制措施，包括生产过程的监控、控制和调整，以确保产品质量的稳定性和一致性。

质量审查和改进： 需要定期进行质量审查和评估，发现和解决质量问题，不断改进质量管理体系和产品质量。

培训和人员资质： 需要确保员工具备适当的技能和知识，制定培训计划和程序，以提高员工的质量意识和技术水平。

供应链管理： 需要对供应链进行管理和控制，确保原材料和零部件的质量可控，符合产品设计和制造要求。

记录和追溯： 需要建立记录和追溯体系，对产品生产过程和质量控制活动进行记录和追溯，以确保产品质量可追溯。

不良品处理： 需要建立不良品处理程序，包括不合格品的处理、评审和纠正措施，以防止不合格品流入市场。

内部审核和管理评审： 需要定期进行内部审核和管理评审，评估质量管理体系的有效性和适应性，发现和解决潜在的质量问题。

综上所述，医疗器械白俄罗斯NCDMD认证的质量管理体系要求涵盖了质量规划、控制、改进和保证等多个方面。企业需要建立完善的质量管理体系，确保产品质量、安全性和符合性，以满足认证要求和用户期望，提高市场竞争力和用户满意度。