医疗器械办理白俄罗斯NCDMD注册通常需要进行现场审查，其中审厂是审查的重要环节之一。审厂是指认证机构派遣审核员前往医疗器械生产企业的生产场所进行实地检查和评估，以确保其生产工艺、质量管理体系和产品符合注册要求和标准。

在审厂过程中，审核员通常会对以下内容进行检查和评估：

生产设施和环境： 包括生产厂房、生产线、设备、清洁程度、温湿度控制等，确保生产环境符合卫生、安全要求。

质量管理体系： 包括质量管理制度、质量手册、程序文件、记录文件等，确保企业具备建立和实施质量管理体系的能力。

生产工艺流程： 包括产品生产工艺流程、原材料采购、生产过程控制、产品检验和测试等，确保产品生产过程符合规范要求。

产品样品检验： 审核员可能会对生产的产品进行抽样检验，验证产品的质量、安全性和符合性。

文件和记录： 包括产品质量记录、生产过程记录、质量检验记录等，确保记录的完整性、准确性和可追溯性。

通过现场审查，认证机构能够全面了解企业的生产实践和质量管理水平，评估其是否符合注册要求和标准。企业在接受审厂时应积极配合，并提供所需的文件和资料，以确保审查顺利进行。同时，企业还应在审厂前做好充分的准备工作，确保生产设施和质量管理体系的符合性，以提高通过审查的机会。