医疗器械格鲁吉亚GNDA认证所采用的标准主要包括国际标准和格鲁吉亚国家标准。这些标准涵盖了医疗器械的各个方面，包括产品质量、安全性、有效性、质量管理体系等，以确保医疗器械在格鲁吉亚市场上的合法销售和使用。以下是医疗器械格鲁吉亚GNDA认证常用的一些标准：

ISO 13485：医疗器械质量管理体系标准。这一标准规定了医疗器械生产企业应建立和实施的质量管理体系要求，包括质量政策、质量手册、程序文件、记录和文件控制、内部审核等方面，以确保产品质量和安全性。

ISO 14971：医疗器械风险管理标准。该标准规定了医疗器械生产企业应建立和实施的风险管理体系要求，包括风险评估、风险控制、风险评估报告等，以确保产品在使用过程中的安全性。

ISO 9001：质量管理体系标准。虽然ISO 9001是通用的质量管理体系标准，但它的原则和要求也适用于医疗器械生产企业，有助于提高产品质量和管理效率。

格鲁吉亚国家标准：格鲁吉亚国家药品与医疗器械管理局（GNDA）可能会制定和实施一些国家标准，用于规范医疗器械的生产、质量管理和安全性要求，申请人需要遵守这些标准以符合认证要求。

除了上述标准之外，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证还可能参考其他国际标准、行业标准和技术规范，以确保医疗器械的质量和安全性。申请人在申请认证前应仔细了解并遵守相关的标准要求，确保产品符合认证标准，顺利通过认证并获得格鲁吉亚市场的准入。