医疗器械格鲁吉亚GNDA认证的审核标准和要求主要包括以下几个方面：

国际标准符合性：医疗器械格鲁吉亚GNDA认证通常要求申请人的产品符合相关的国际标准，如ISO 13485质量管理体系标准、ISO 14971风险管理标准等。申请人需要提供充分的证明材料，证明产品的设计、生产和质量管理体系符合国际标准要求。

安全性和有效性：申请人的产品必须具备足够的安全性和有效性，确保在正常使用情况下不会对患者和医护人员造成危害。申请人需要提供相关的临床试验数据、性能测试报告等证明材料，证明产品的安全性和有效性符合认证要求。

质量管理体系：医疗器械格鲁吉亚GNDA认证要求申请人建立和实施完善的质量管理体系，确保产品的质量和生产过程的控制。申请人需要提供相关的质量手册、程序文件、内部审核报告等质量管理体系文件，证明质量管理体系符合认证要求。

技术文件和标签要求：申请人需要提供完整的技术文件和标签要求，确保产品的设计、使用和维护指南清晰准确。技术文件应包括产品规格、性能参数、使用方法、注意事项等内容，标签应包括产品名称、型号、批次号、生产日期、有效期等必要信息。

现场审查（如需要）：对于部分高风险产品或新技术产品，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证可能会进行现场审查。审查人员将对申请人的生产设施、质量管理体系和生产过程进行实地检查和评估，确保符合认证要求。

总的来说，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证的审核标准和要求涵盖了产品质量、安全性、有效性、质量管理体系等各个方面，旨在保障患者和医护人员的安全，促进医疗器械市场的健康发展。申请人在申请认证时应仔细了解和遵守相关的认证标准和要求，确保产品符合格鲁吉亚的法规和标准要求，顺利通过认证并获得市场准入。