医疗器械格鲁吉亚GNDA认证的实地审查是认证过程中的重要环节，旨在验证申请人的生产设施、质量管理体系和产品生产过程是否符合认证要求。实地审查通常由GNDA认证机构的审核人员组成，涉及以下几个主要方面：

生产设施和环境：审核人员将实地检查申请人的生产工厂或生产基地，评估生产设施和环境是否符合卫生、安全和环境保护要求。审核人员将检查生产车间、清洁室、仓库、设备设施等，并对设施的布局、清洁度、通风情况等进行评估。

质量管理体系：审核人员将评估申请人的质量管理体系是否有效运行，并符合ISO 13485等质量管理体系标准的要求。他们将审查质量手册、程序文件、记录文件等质量管理体系文件，了解质量管理体系的组织结构、责任分工、流程控制等情况。

生产过程和控制：审核人员将观察和评估申请人的产品生产过程和控制措施，确保产品的生产过程能够有效控制和管理。他们将检查生产记录、工艺流程、设备维护记录等，验证生产过程的合规性和稳定性。

产品检验和测试：审核人员将审查申请人的产品检验和测试程序，确保产品符合相关的技术规范和标准要求。他们将检查产品检验记录、测试报告、检验设备等，并进行产品抽样检验和测试，验证产品的质量和性能是否符合要求。

人员培训和资质：审核人员将评估申请人的员工培训计划和资质，确保员工具有必要的技能和知识，能够有效执行质量管理体系和生产过程控制要求。他们将检查员工培训记录、资质证书等，并与员工进行面试和交流，了解其对质量管理和生产控制的理解和掌握程度。

综上所述，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证的实地审查是一项全面、系统的审核活动，旨在全面评估申请人的生产设施、质量管理体系和产品生产过程是否符合认证要求。通过实地审查，审核人员能够直观了解申请人的生产实践和质量管理情况，确保认证的可靠性和性。