医疗器械格鲁吉亚GNDA认证的申请资质要求是指申请人需要具备的条件和资质，以便顺利进行认证申请并获得认证。以下是医疗器械格鲁吉亚GNDA认证的申请资质要求的主要内容：

企业注册资质：申请人必须是依法注册的企业，具有合法的营业执照或注册证书。企业应当符合格鲁吉亚相关法律法规的规定，并具备在该国境内从事医疗器械生产、销售或代理的资质。

产品资质：申请人所申请的医疗器械产品必须合法生产或销售，并符合格鲁吉亚国内的法规和标准要求。产品应当已经获得所在国家或地区的相关许可或注册，且符合格鲁吉亚GNDA认证的适用范围和条件。

技术能力：申请人应当具备相关的技术能力和生产能力，能够提供产品的相关技术文件和质量管理体系文件，并确保产品的质量和安全性符合认证要求。

质量管理体系：申请人需要建立健全的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、记录表等相关文件，并能够有效执行和维护质量管理体系，确保产品的质量稳定和符合认证要求。

诚信经营：申请人应具备良好的商业信誉和诚信经营记录，未曾因违法违规行为受到处罚或影响医疗器械安全性和有效性的负面事件。

综上所述，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证的申请资质要求包括企业注册资质、产品资质、技术能力、质量管理体系和诚信经营等方面。申请人需要符合这些要求，并提供相应的资料和证明，以确保申请的顺利进行和认证的成功获得。