是的，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证涉及产品质量保证。在申请认证过程中，申请人需要提供相关的质量管理体系文件，并接受质量管理体系的审查和评估。这意味着医疗器械企业必须确保其生产和运营过程符合一系列严格的质量管理标准和要求，以确保产品的质量和安全性。

质量管理体系是指企业为确保产品质量和客户满意度而建立的一系列规章制度和程序。在医疗器械行业，质量管理体系通常遵循国际标准组织（ISO）的相关标准，如ISO 13485质量管理体系标准。企业需要编制和实施质量手册、程序文件、记录表等文件，确保所有生产和管理活动都符合质量管理要求。

医疗器械格鲁吉亚GNDA认证要求企业通过建立和维护质量管理体系，实现以下目标：

提高产品质量：通过严格的质量管理体系，确保产品的设计、生产、检验、包装和储存等环节符合质量标准和要求，以提高产品的质量和安全性。

确保产品合规性：质量管理体系有助于企业了解和遵守格鲁吉亚的法规和标准要求，确保产品的合规性，并及时调整和改进质量管理体系以适应法规的变化。

提升客户满意度：通过建立良好的质量管理体系，企业可以提高产品的稳定性和可靠性，满足客户的需求和期望，增强客户对产品的信任和满意度。

改进持续改进：质量管理体系强调持续改进的原则，企业需要定期评估和分析质量管理体系的有效性，并采取必要的措施改进产品质量和管理效率。

因此，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证要求企业建立和维护良好的质量管理体系，以确保产品质量的稳定性和可靠性，提高客户满意度，并促进持续改进和发展。