医疗器械格鲁吉亚GNDA认证通常需要进行现场审核。现场审核是认证评估过程中的重要环节，通过对企业生产现场和质量管理体系的实地检查，以确保产品的质量和安全性符合认证标准和要求。

现场审核通常由认证机构的审核团队进行，他们会前往企业所在地进行现场检查和审核。以下是格鲁吉亚GNDA认证现场审核的一般流程和内容：

生产现场检查：审核团队会对企业的生产设施、生产流程、设备设施等进行实地检查，以确认企业是否具备生产医疗器械产品的能力和条件。

质量管理体系审核：审核团队会对企业的质量管理体系文件进行审查，并与实际生产现场进行比对，以验证质量管理体系是否符合认证标准和要求。

产品抽样检查：审核团队可能会随机抽取企业生产的医疗器械产品进行检查和测试，以验证产品的质量和安全性是否符合认证要求。

记录和文档审查：审核团队会对企业提交的相关文件和记录进行审查，包括质量手册、程序文件、产品测试报告等，以评估企业的运营情况和合规性。

交流和沟通：现场审核过程中，审核团队会与企业相关人员进行交流和沟通，了解企业的生产管理情况、质量控制措施等，并解答企业可能有的疑问和问题。

完成现场审核后，审核团队将根据审核结果编制审核报告，并提出相应的建议和改进建议。企业需要根据审核报告中的意见和要求进行改进和调整，以确保符合认证标准和要求。最终，认证机构将根据审核结果做出是否颁发认证证书的决定。

综上所述，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证通常需要进行现场审核，以确保企业的生产现场和质量管理体系符合认证标准和要求。企业应积极配合审核团队的工作，提供准确的信息和数据，并按照要求进行改进和调整，以顺利通过认证审核。