是的，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证通常需要医疗器械企业提供合规性声明。合规性声明是企业向认证机构声明其产品符合相关法规和标准要求的文件，以确保产品在市场上的合法性和合规性。以下是合规性声明的一般内容和要求：

符合性声明内容：合规性声明通常包括企业对产品合规性的声明，说明产品已经符合了格鲁吉亚GNDA认证的相关标准和要求，具备在格鲁吉亚市场销售的合法资格。

法规依据：合规性声明中需要明确指出产品符合的法规和标准依据，包括格鲁吉亚的医疗器械法规、GNDA的认证标准等，以确保产品的合法性和合规性。

产品范围：声明中需要明确说明产品的范围和分类，以便认证机构了解和确认产品的认证范畴和要求。

保证和承诺：企业在声明中通常会对产品的质量和安全性进行保证和承诺，确保产品在市场上的安全和有效使用。

企业信息：合规性声明需要包括企业的相关信息，如企业名称、注册地址、联系方式等，以确保声明的真实性和有效性。

合规性声明是医疗器械企业向认证机构提供的重要文件之一，企业应当在申请格鲁吉亚GNDA认证时认真填写和提交合规性声明，确保声明内容的真实性和准确性，以便顺利通过认证评估，获得在格鲁吉亚市场销售的合法资格。