是的，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证通常需要提交产品说明书。产品说明书是医疗器械企业提供给用户的重要文件，用于详细描述产品的性能特点、使用方法、注意事项等信息，以确保用户正确、安全地使用产品。

以下是产品说明书在格鲁吉亚GNDA认证中的重要性和必要性：

产品信息完整性：产品说明书提供了产品的详细信息，包括产品名称、型号、规格、适用范围、主要特性等，有助于认证机构全面了解产品的性能和用途。

使用指导和操作说明：产品说明书包含了产品的使用方法、操作步骤、注意事项等内容，有助于用户正确、安全地使用产品，减少使用过程中可能出现的意外或错误操作。

安全警示和风险提示：产品说明书通常包含了安全警示和风险提示信息，提醒用户在使用产品时需要注意的安全事项和潜在风险，帮助用户避免因误操作或不当使用而造成的伤害或损失。

法规要求和合规性证明：在格鲁吉亚GNDA认证申请中，产品说明书也是企业证明产品符合法规要求和标准的重要文件之一，通过提供完整、准确的产品说明书，企业可以证明产品的合规性和符合性。

因此，医疗器械企业在申请格鲁吉亚GNDA认证时，通常需要提供完整、准确的产品说明书作为申请材料之一，以确保产品的安全性、有效性和合规性。企业应当认真编制和更新产品说明书，确保其内容真实可靠，符合认证要求和标准，以便顺利通过认证评估，获得在格鲁吉亚市场销售的合法资格。