格鲁吉亚GNDA认证确实涉及医疗器械的安全标准。这些安全标准是为了确保医疗器械产品在设计、制造、使用过程中能够保障用户和患者的安全，并最大程度地减少使用过程中可能出现的风险和意外。

格鲁吉亚GNDA认证的安全标准通常包括以下几个方面：

设计和制造安全标准：医疗器械产品在设计和制造过程中需要符合相应的安全标准，包括材料选择、结构设计、生产工艺等方面的要求，以确保产品具备良好的结构稳定性、耐用性和可靠性。

使用安全标准：医疗器械产品在使用过程中需要符合安全使用的标准要求，包括产品的操作方法、使用环境、安全警示标识等方面的规定，以确保用户正确、安全地使用产品，减少意外伤害的发生。

效果和性能安全标准：医疗器械产品在使用过程中需要符合相应的效果和性能安全标准，确保产品能够达到预期的医疗效果和治疗效果，同时不会对用户造成不良影响或副作用。

电气安全标准：对于涉及电气部分的医疗器械产品，需要符合相应的电气安全标准，包括电气设计、绝缘保护、漏电保护等方面的要求，以确保产品在电气方面的安全性。

辐射安全标准：对于涉及放射性的医疗器械产品，需要符合相应的辐射安全标准，确保产品在辐射方面的安全性，避免对用户和环境造成不良影响。

通过遵守这些安全标准，医疗器械企业可以确保其产品在格鲁吉亚市场上获得认证，并且能够提供安全可靠的医疗服务，保护用户和患者的健康和安全。因此，在申请格鲁吉亚GNDA认证时，企业应当充分了解并遵守相关的安全标准要求，确保产品能够顺利通过认证审核。