是的，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证确实有相关的产品标准。这些产品标准是为了确保医疗器械产品在设计、制造、使用过程中能够符合一定的质量、安全性和性能要求，从而保障用户和患者的安全和利益。

格鲁吉亚GNDA认证的产品标准通常包括以下几个方面：

结构和设计标准：产品的结构和设计需要符合相关的标准和规范，确保产品具有良好的结构稳定性、耐用性和可靠性，能够正常、稳定地进行使用。

材料和制造标准：产品所采用的材料和制造工艺需要符合相应的标准要求，以确保产品的材质安全、无毒无害，不会对用户造成危害。

功能和性能标准：产品的功能和性能需要符合相应的标准和规范，确保产品能够达到预期的医疗效果和治疗效果，同时不会对用户和患者造成不良影响。

使用和操作标准：产品的使用方法和操作步骤需要符合安全和便捷的标准要求，包括产品的使用环境、操作流程、安全警示标识等方面的规定。

安全和风险管理标准：产品需要符合相应的安全和风险管理标准，包括产品的设计风险、生产工艺风险、使用风险等方面的评估和管理，确保产品的安全性和有效性。

通过遵守这些产品标准，医疗器械企业可以确保其产品在格鲁吉亚市场上获得认证，并且能够提供安全可靠的医疗服务，保护用户和患者的健康和安全。因此，在申请格鲁吉亚GNDA认证时，企业应当充分了解并遵守相关的产品标准要求，确保产品能够顺利通过认证审核。