医疗器械格鲁吉亚GNDA认证对工程图的要求是为了确保产品的设计和制造符合相关的标准和规范，保障产品的质量、安全性和可靠性。以下是医疗器械格鲁吉亚GNDA认证对工程图的一般要求：

详细设计：工程图需要包含产品的详细设计信息，包括产品的外形尺寸、结构布局、零部件的位置和连接方式等方面的细节，以确保设计的准确性和完整性。

标注和说明：工程图需要对产品的各个部件进行清晰的标注和说明，包括零部件的名称、材料、加工工艺等信息，以便于制造和组装过程的实施和管理。

尺寸和公差：工程图需要标注产品的尺寸和公差要求，确保产品在制造过程中能够达到预期的尺寸精度和质量标准，满足产品的设计要求。

材料和加工要求：工程图需要说明产品所采用的材料和加工工艺要求，包括材料的规格、成分、硬度等信息，以及加工工艺的要求和流程，确保产品的材质和加工质量符合要求。

组装和安装说明：工程图需要提供产品的组装和安装说明，包括各个零部件的组装顺序、固定方式、紧固件的规格和安装位置等信息，以确保产品能够正确、安全地组装和安装。

通过符合医疗器械格鲁吉亚GNDA认证对工程图的要求，企业可以确保产品的设计和制造过程符合相关的标准和规范，从而提高产品的质量和可靠性，满足市场的需求和要求。因此，在申请医疗器械格鲁吉亚GNDA认证时，企业应当认真准备和提交符合要求的工程图，以确保申请顺利通过。