医疗器械格鲁吉亚GNDA认证通常包括现场测试要求。这些测试是为了验证医疗器械产品在实际使用环境下的性能、安全性和有效性，以确保产品符合相关标准和规定，并能够满足用户的需求和期望。

现场测试通常包括以下几个方面：

性能测试：对医疗器械产品的各项性能进行测试，包括但不限于功能性能、操作性能、精度和准确性等方面的测试。例如，对于医用设备，可能需要测试其测量准确性、治疗效果等。

安全性测试：测试产品在正常使用过程中的安全性，包括但不限于电气安全、机械安全、生物安全等方面的测试。例如，对于电气设备，可能需要测试其绝缘性能、漏电保护等。

实际使用环境模拟测试：模拟产品在实际使用环境下的情况进行测试，以验证产品在不同环境条件下的性能和安全性。例如，对于外科器械，可能需要模拟手术场景进行实际操作测试。

样品抽样测试：从生产现场或市场上随机抽取样品进行测试，以验证生产批次的产品是否符合标准要求。这有助于监督和管理产品的质量和性能。

数据记录和分析：对测试过程中产生的数据进行记录和分析，评估产品的性能、安全性和有效性是否符合要求，并作出相应的结论和建议。

通过现场测试，医疗器械企业可以全面了解产品的性能和安全性，及时发现和解决问题，并不断提升产品的质量和可靠性。因此，在申请医疗器械格鲁吉亚GNDA认证时，企业应准备好满足现场测试的要求，并积极配合认证机构进行测试工作，以确保产品能够顺利通过认证审核。