是的，医疗器械格鲁吉亚GNDA认证通常需要医疗器械企业提交不良事件报告。不良事件是指与医疗器械产品相关的任何不良事件或意外情况，包括但不限于产品缺陷、误用、损坏、事故、伤害或死亡等。

医疗器械企业在申请格鲁吉亚GNDA认证时，需要提供完整的不良事件报告系统，并承诺及时、准确地收集、记录和报告所有与其产品相关的不良事件。以下是不良事件报告的一般要求：

报告系统建立：企业需要建立完善的不良事件报告系统，确保能够及时收集、记录和报告所有与其产品相关的不良事件。

不良事件记录：企业需要记录所有收到的不良事件报告，包括事件的描述、发生时间、地点、影响范围、可能的原因等信息。

不良事件报告：企业需要向相关部门提交不良事件报告，包括医疗器械监管机构、认证机构等，以及根据需求向用户、医疗机构等提交必要的报告。

不良事件处理：企业需要对收到的不良事件进行认真分析和评估，确定原因和影响，采取必要的措施进行处理和改进，以防止类似事件再次发生。

不良事件跟踪：企业需要跟踪和监控不良事件的处理情况和效果，确保采取的措施能够有效解决问题，并及时更新相关报告和记录。

通过建立完善的不良事件报告系统，医疗器械企业可以及时发现和解决产品存在的问题，保障用户和患者的安全和利益，维护企业的声誉和信誉。因此，在申请医疗器械格鲁吉亚GNDA认证时，企业应当认真履行不良事件报告的义务，确保能够及时、准确地报告和处理所有与产品相关的不良事件。