哈萨克斯坦NMRK认证是针对医疗器械的注册和认证程序，其适用范围和条件如下：

适用范围：NMRK认证适用于所有在哈萨克斯坦境内销售或使用的医疗器械产品，包括但不限于医用设备、诊断设备、手术器械、医用耗材、体外诊断试剂等。无论是进口产品还是国内生产产品，都需要符合NMRK认证要求。

产品分类：根据医疗器械的风险等级和用途，NMRK认证的适用范围包括不同类别的医疗器械，例如Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械以及植入性器械等。

制造商条件：NMRK认证要求医疗器械制造商必须符合相关的法规和标准，包括哈萨克斯坦的医疗器械法规和国际标准要求。制造商需要建立和实施符合质量管理体系的生产工艺，并提供相应的文件和证明材料。

技术要求：医疗器械产品需要满足相关的技术标准和性能要求，确保产品的安全性、有效性和质量可靠。这可能涉及到产品设计、材料选择、生产工艺、性能测试等方面的要求。

文件要求：医疗器械制造商需要提供完整的产品技术资料、质量管理体系文件以及其他相关文件，以支持NMRK认证的申请和审核过程。

认证费用：申请NMRK认证需要支付一定的认证费用，具体费用根据医疗器械的类型、风险等级以及认证的复杂程度而定。

总的来说，哈萨克斯坦NMRK认证的适用范围涵盖了所有在哈萨克斯坦市场销售或使用的医疗器械产品，并且要求制造商符合相关的法规、标准和技术要求，提供完整的文件资料，并支付相应的认证费用。通过NMRK认证，可以确保医疗器械产品在哈萨克斯坦市场的合法性和可靠性，保障患者和使用者的安全和权益。