哈萨克斯坦NMRK认证的风险评估要求是指制造商在申请认证前需要对医疗器械产品进行风险评估，以确定产品在设计、生产、使用等过程中可能存在的风险，并采取相应的控制措施以确保产品的安全性和有效性。以下是风险评估在NMRK认证中的主要要求：

风险管理计划：制造商需要制定并实施风险管理计划，包括明确风险评估的目的、范围、方法和流程，确定相关的风险控制措施和监测策略，以及指定负责人和责任部门。

风险分析：对医疗器械产品进行系统性的风险分析，识别可能的危险和风险源，包括设计缺陷、材料选择、操作误用、环境影响等方面的风险，并根据风险的严重程度和概率进行评估。

风险评估：对已识别的风险进行评估和排序，确定风险的可能性和严重性，并确定风险等级，以便采取适当的控制措施和管理策略。

风险控制：根据风险评估的结果，制定并实施相应的风险控制措施，包括设计改进、工艺控制、操作指导、警告标识等，以降低风险的发生概率和影响程度。

风险监测和反馈：建立监测和追踪机制，定期评估产品的风险控制效果，及时发现和纠正可能存在的问题和风险，并采取必要的改进措施以确保产品的安全性和有效性。

风险文件和报告：制造商需要编制和维护完整的风险文件和报告，包括风险管理计划、风险分析报告、风险评估报告、风险控制措施和效果评估报告等，作为NMRK认证审核的重要依据。

综上所述，风险评估在哈萨克斯坦NMRK认证中是一个重要的环节，制造商需要充分认识和重视风险管理的重要性，建立健全的风险管理体系，确保产品在设计、生产和使用过程中的安全性和有效性，以顺利通过认证审核并获得认证证书。