哈萨克斯坦NMRK认证一般不要求临床试验。NMRK认证是哈萨克斯坦对医疗器械产品的认证制度，主要着重于产品的质量、安全性和性能，以确保产品符合当地法规和标准要求，能够在哈萨克斯坦市场上合法销售和使用。在NMRK认证过程中，通常会根据医疗器械的分类和风险等级，对产品进行技术评估和文件审核，包括生产工艺、质量管理体系、技术文件等方面的审核，以确认产品是否符合相关的法规和标准要求。

临床试验是用于评估医疗器械在实际临床应用中的安全性和有效性的一种方法，通常适用于高风险和高度依赖人体生理反应的医疗器械产品，如植入性器械、诊断试剂和高危用途的医疗器械等。但对于低风险或已有大量临床数据支持的医疗器械产品，临床试验可能不是必需的。在哈萨克斯坦NMRK认证的审核标准中，并没有明确要求临床试验是必需的步骤。

然而，尽管NMRK认证通常不要求临床试验，但制造商在申请认证时仍然需要提供其他的技术文件和证据，以证明产品的安全性和有效性。这可能包括产品的技术规格、材料成分、生物相容性评估报告、性能测试结果、质量控制记录等。这些文件和证据将作为NMRK认证审核的重要依据，以确保产品符合哈萨克斯坦的医疗器械法规和标准要求。

总的来说，哈萨克斯坦NMRK认证通常不要求临床试验，但制造商仍需要提供其他的技术文件和证据来证明产品的安全性和有效性，以确保产品能够获得认证并在市场上合法销售和使用。