是的，医疗器械哈萨克斯坦NMRK认证通常需要进行现场审核。现场审核是认证机构对申请者生产现场进行实地检查和评估，以确保其生产设施、生产流程、质量管理体系等符合认证要求。

现场审核的主要目的是验证申请者所提交的技术文件和质量管理体系是否与实际生产情况相符，并检查产品的生产过程中是否存在任何不符合要求的地方。通过现场审核，认证机构可以更全面地了解申请者的生产能力和质量控制水平，从而评估其是否符合NMRK认证的要求。

在现场审核中，认证机构通常会对以下方面进行检查：

生产设施和设备：审核生产场所、生产设备以及相关设施，确保其符合相关的卫生、安全和环保要求。

生产流程和操作规范：检查生产流程和操作规范，确保其符合技术标准和法规要求，并能够保证产品的质量和安全性。

质量控制措施：评估质量管理体系的有效性，包括原材料采购、生产过程控制、产品检验和测试等方面，确保产品的质量得到有效控制和管理。

文件和记录：审核生产记录、质量记录以及其他相关文件和记录，确保其真实准确地记录了生产过程中的关键环节和数据。

完成现场审核后，认证机构会根据审核结果对申请者的合规性和符合性进行评估，并出具相应的审核报告。如果发现任何不符合要求的地方，申请者需要及时采取纠正措施，并在规定的时间内完成整改，以符合NMRK认证的要求。

因此，医疗器械哈萨克斯坦NMRK认证通常需要进行现场审核，以确保申请者的生产现场和质量管理体系符合认证要求，并能够生产出符合标准的医疗器械产品。