医疗器械哈萨克斯坦NMRK认证通常需要提供临床数据，但具体要求会根据产品的类型和用途而有所不同。

临床数据是指医疗器械在临床实验或临床研究中所获得的相关数据和结果，用于评估产品的安全性、有效性和临床效果。对于某些高风险或类似药品的医疗器械产品，哈萨克斯坦NMRK认证可能会要求提交更多的临床数据，以确保产品在临床使用中的安全性和有效性。

一般来说，提交的临床数据应当包括以下内容：

临床试验设计和实施情况：包括试验设计、样本规模、试验对象选取标准、试验过程等信息，以确保试验的科学性和可靠性。

临床试验结果：包括试验中观察到的主要效果、安全性数据、不良事件发生率等相关结果，用于评估产品的安全性和有效性。

临床评价报告：由临床专家或研究机构撰写的临床评价报告，对临床试验结果进行分析和总结，评价产品的临床效果和安全性。

临床文献和文献综述：提供相关的临床文献和文献综述，以支持产品的临床安全性和有效性。

临床审查报告：由专业的临床审查机构或临床专家撰写的临床审查报告，对产品的临床数据进行独立评价和审查。

提交的临床数据应当具有科学性、可靠性和完整性，能够充分证明产品在临床使用中的安全性、有效性和临床效果。认证机构会对提交的临床数据进行审核和评估，以确定产品是否符合相关的临床要求和法规要求。

因此，医疗器械哈萨克斯坦NMRK认证可能需要提供临床数据，制造商需要根据产品的特性和要求，准备充分的临床数据，并确保其符合认证机构的要求，以顺利通过认证审核。