是的，医疗器械哈萨克斯坦NMRK认证通常需要在产品上附上认证标志和标签。这些标志和标签是认证机构颁发的，用以证明产品已通过了NMRK认证的审核和检验，具有符合哈萨克斯坦技术标准和法规要求的合法性和合规性。

标志和标签的要求通常包括以下几个方面：

认证标志：认证机构会颁发专门的认证标志，用以证明产品已通过了NMRK认证。这个标志通常包括认证机构的名称或标识、认证编号等信息，用以表明产品已经符合了相关的技术标准和法规要求。

标签内容：标签上通常需要包括认证标志、产品型号、生产日期、制造商名称等信息。这些信息有助于消费者识别和确认产品的来源和合规性，同时也为产品的追溯提供了重要依据。

标签位置：标签通常需要清晰可见地贴在产品的外包装或本体上，以便消费者在购买和使用时能够方便地查看和识别。标签应当固定牢固，不易脱落或损坏。

标签规格：标签的尺寸、颜色和字体等规格通常由认证机构制定，并在认证过程中向申请者明确要求。制造商需要根据要求制作符合规格的标签，并确保其质量和可读性。

通过附上认证标志和标签，制造商能够向消费者传递产品已通过了NMRK认证的信息，增强产品的市场竞争力和消费者信任度。同时，这也有助于监管部门和市场监督机构对产品的合规性进行监管和追溯，从而保障消费者的权益和产品的安全性。因此，医疗器械哈萨克斯坦NMRK认证通常有标志和标签要求，并要求制造商严格遵守相关的标准和规定。