是的，医疗器械哈萨克斯坦NMRK认证通常需要进行生产现场审核。生产现场审核是认证机构对医疗器械制造商生产现场进行的实地检查和评估，旨在确保其生产过程符合相关的技术标准和法规要求，产品质量可靠、安全性高、符合规范。

生产现场审核通常包括以下几个方面：

生产设施和设备：审核人员会检查生产厂房、生产设备和生产环境，确保其符合相关的卫生、安全和环境要求，保证产品的生产过程安全可靠。

生产过程控制：审核人员会审查制造商的生产流程和控制措施，包括原材料采购、生产工艺、质量控制等，以确保产品生产的规范性和可控性。

质量管理体系：审核人员会评估制造商的质量管理体系，包括文件记录、标准操作程序、不良品处理等，以确保产品质量的持续改进和控制。

人员培训和管理：审核人员会评估制造商对员工的培训和管理情况，包括操作人员、质量控制人员等，以确保生产人员具备必要的技能和知识，能够正确操作和管理生产过程。

记录和报告：审核人员会检查制造商的记录和报告，包括生产记录、质量检验记录、不良品报告等，以确保记录的完整性和准确性。

通过生产现场审核，认证机构能够直观地了解制造商的生产实际情况，确保其生产过程符合相关的技术标准和法规要求。只有通过了生产现场审核，制造商的产品才能获得医疗器械哈萨克斯坦NMRK认证，具备在哈萨克斯坦市场销售的合法性和合规性。因此，生产现场审核是医疗器械NMRK认证过程中不可或缺的重要环节之一。