是的，哈萨克斯坦NMRK认证涉及的医疗器械产品必须符合相关的安全标准。安全标准是确保医疗器械产品在设计、生产和使用过程中能够保障用户和患者安全的重要依据。以下是哈萨克斯坦NMRK认证中常见的安全标准：

ISO 13485质量管理体系标准：ISO 13485是医疗器械行业的国际标准，规定了医疗器械制造商必须建立、实施和维护的质量管理体系要求。该标准涵盖了医疗器械的设计开发、生产制造、质量控制等方面，旨在确保医疗器械产品的质量和安全性。

ISO 14971风险管理标准：ISO 14971标准规定了医疗器械制造商必须实施的风险管理程序。该标准要求制造商对医疗器械产品的潜在风险进行评估、控制和监控，以确保产品在使用过程中不会对患者和用户造成危害或伤害。

医疗器械技术规范：哈萨克斯坦NMRK认证可能还会涉及其他医疗器械安全方面的技术规范和标准，例如产品设计规范、材料安全性要求、生产工艺要求等。这些规范和标准通常由哈萨克斯坦相关部门或行业组织制定，旨在确保医疗器械产品的安全性和可靠性。

国际标准和欧盟标准：除了上述标准外，哈萨克斯坦NMRK认证还可能参考国际标准和欧盟标准，如EN标准、IEC标准等。这些标准通常与医疗器械产品的设计、安全性能、电气安全等方面相关，为产品的安全性提供了进一步的保障。

通过遵守这些安全标准，医疗器械制造商可以确保其产品在设计、生产和使用过程中符合相关的安全要求，保障用户和患者的安全。同时，符合安全标准也是获得哈萨克斯坦NMRK认证的重要条件之一，制造商在申请认证时必须充分考虑并遵守这些标准，以确保产品的合规性和可靠性。