医疗器械哈萨克斯坦NMRK认证通常会要求申请者提供产品的工程图纸或设计文件，以确保产品的设计符合相关的标准和要求。以下是医疗器械哈萨克斯坦NMRK认证中可能涉及的工程图要求：

产品结构图：申请者需要提供医疗器械产品的结构图，清晰地显示产品的各个组成部分、零部件及其连接方式。结构图应包括产品的整体结构、尺寸、构造和装配方式等信息，以便评估产品的设计合理性和可操作性。

零部件图：申请者需要提供医疗器械产品各个零部件的详细图纸，包括零部件的名称、尺寸、材料、加工工艺等信息。这些零部件图纸有助于评估产品的零部件设计和制造质量，确保产品的各个部件符合相应的技术标准和法规要求。

工艺图：申请者需要提供医疗器械产品的生产工艺图，包括加工工艺流程、生产设备布置图、工艺参数等信息。工艺图有助于评估产品的生产工艺是否合理和可行，确保产品的生产过程符合质量管理要求和技术标准。

结构材料及参数表：申请者需要提供产品的结构材料及参数表，清晰地列出产品所采用的材料类型、规格、性能参数等信息。这些材料和参数对于评估产品的质量、安全性和耐久性具有重要意义，必须符合相关的技术要求和法规规定。

通过提供清晰、详细的工程图纸和设计文件，申请者可以帮助认证机构对产品的设计、结构和制造过程进行全面评估，确保产品符合哈萨克斯坦NMRK认证的要求。因此，在申请医疗器械哈萨克斯坦NMRK认证时，制造商需要准备完整的工程图纸和设计文件，并确保这些文件的准确性和合规性。