医疗器械哈萨克斯坦NMRK注册需要提供一系列文件和资料，以证明医疗器械产品的质量、安全性和合规性。通常需要提供以下主要资料：

产品注册申请表：包括制造商或申请人的基本信息、产品信息、注册类型等。

产品技术文件：包括产品的技术规格、结构和原理、材料成分、设计图纸、工艺流程等。

质量管理体系文件：包括质量管理手册、质量控制程序、内部审核报告等，证明制造商的质量管理体系符合相关标准和要求。

临床试验数据：对于部分医疗器械产品，可能需要提供临床试验报告，证明产品的安全性和有效性。

安全性评估报告：包括风险分析和评估报告、生物相容性评估报告等，证明产品的安全性符合相关标准和要求。

标签和说明书：包括产品标签、说明书、使用手册等，确保产品的标识和说明符合相关法规和标准。

认证证书和测试报告：如果产品已经通过其他认证机构的认证，需要提供认证证书和相关的测试报告。

申请费用缴纳证明：医疗器械哈萨克斯坦NMRK注册通常需要缴纳一定的申请费用，需要提供相应的费用缴纳证明。

以上资料是医疗器械哈萨克斯坦NMRK注册过程中常见的需要提供的文件和资料。根据具体产品的性质和分类，可能还需要提供其他特定的文件和资料。在准备注册申请时，申请人应仔细查阅相关的注册指南和要求，确保提供的资料完整、准确、合规，以顺利完成注册过程。