吉尔吉斯斯坦NSM认证确实有一系列产品标准，这些标准涵盖了医疗器械产品在设计、生产、使用和销售等各个环节的要求，旨在保障产品的质量、安全性和有效性。以下是医疗器械吉尔吉斯斯坦NSM认证常见的产品标准：

国际标准（ISO）： 吉尔吉斯斯坦NSM认证通常采用国际标准组织（ISO）制定的相关标准作为产品认证的参考依据。其中，ISO 13485是医疗器械质量管理体系标准，用于评估企业的质量管理体系是否符合要求。

欧盟CE标准： 对于欧盟市场进口的医疗器械产品，通常需要符合欧盟CE标准，这些标准包括了医疗器械的设计、制造、包装、标识等方面的要求。

国际电工委员会（IEC）标准： IEC制定了许多适用于医疗器械的标准，例如IEC 60601系列标准涉及了医疗电气设备的安全性要求，IEC 62304标准涉及了医疗器械软件的生命周期管理等。

生物相容性标准（ISO 10993）： 医疗器械产品必须符合ISO 10993生物相容性标准，以确保产品与人体组织接触时不会引起不良反应或过敏反应。

特定产品标准： 针对不同类型的医疗器械产品，吉尔吉斯斯坦NSM认证可能还会要求符合特定的产品标准，例如心脏起搏器、人工心脏瓣膜等。

这些产品标准旨在确保医疗器械产品在设计、生产和使用过程中能够满足相关的质量、安全性和性能要求，保障用户的健康和安全。企业在申请吉尔吉斯斯坦NSM认证时，需要了解并遵守这些产品标准，确保申请产品符合相关要求，顺利通过认证审核。同时，持续遵守产品标准也是企业保持认证有效性的重要前提。