土库曼斯坦TDAC认证对医疗器械是否要求临床试验取决于申请的具体产品类型和风险等级。一般情况下，对于高风险类别的医疗器械产品，如植入式医疗器械、诊断试剂和治疗设备等，土库曼斯坦TDAC认证通常要求进行临床试验以评估产品的安全性和有效性。临床试验可以提供更加客观、全面的数据支持，有助于评估产品在实际临床应用中的性能和效果。

在进行临床试验时，申请人需要严格按照土库曼斯坦的法规和TDAC的要求进行规划、实施和报告。以下是土库曼斯坦TDAC认证可能要求的临床试验要点：

试验设计： 申请人需要设计符合标准的临床试验方案，包括试验的目的、对象、随机分组、试验程序、数据收集和分析方法等。试验设计应考虑到产品的特性和预期用途。

受试者招募： 申请人需要招募符合试验入选标准的受试者进行试验。受试者的选择应考虑到试验的目的、样本量要求、临床实际应用情况等因素。

伦理审批： 申请人需要获得土库曼斯坦相关机构的伦理审批和许可，确保试验过程符合伦理标准和受试者权益保护要求。

试验实施： 申请人需要按照试验方案和伦理审批要求，严格执行试验程序，确保试验过程的科学性、规范性和安全性。

数据收集和分析： 申请人需要准确、完整地收集试验数据，并进行统计分析和结果解读。试验结果应反映产品的安全性、有效性和适用性。

试验报告： 申请人需要编制详细的临床试验报告，包括试验设计、实施过程、结果分析和结论等内容。试验报告应清晰、客观地反映试验结果，以支持产品的认证申请。

总的来说，土库曼斯坦TDAC认证是否要求临床试验取决于产品的特性和风险等级。对于高风险类别的医疗器械产品，临床试验往往是必要的，以评估产品的安全性和有效性。申请人需要根据产品的具体情况，确定是否需要进行临床试验，并遵守土库曼斯坦的法规和TDAC的要求进行规划和实施。