是的，医疗器械土库曼斯坦TDAC认证通常需要提交产品宣传资料。这些宣传资料对于认证机构评估申请产品的适用性和符合性非常重要。以下是提交产品宣传资料的一般要求和重要性：

产品目录/手册： 提交产品目录或手册可以帮助认证机构了解申请产品的规格、型号、功能特点、使用方法等详细信息。这有助于评估产品是否符合土库曼斯坦的医疗器械标准和要求。

产品图片： 提交产品图片可以让认证机构直观地了解申请产品的外观特征、设计风格等。这有助于评估产品的质量、工艺水平和制造工艺是否符合要求。

产品说明书： 提交产品说明书可以帮助认证机构了解产品的使用方法、注意事项、维护保养等相关信息。这有助于评估产品的安全性、操作便捷性和用户友好性。

技术规格： 提交产品的技术规格可以让认证机构了解产品的技术参数、性能指标等关键信息。这有助于评估产品是否符合土库曼斯坦的医疗器械标准和要求。

认证标志使用授权： 如果申请产品已经获得其他认证标志，如CE认证、FDA认证等，可以提交相关的认证标志使用授权文件。这有助于提供额外的信心和证明产品的质量和安全性。

提交产品宣传资料对于认证机构评估申请产品的适用性和符合性至关重要。这些资料可以帮助认证机构全面了解申请产品的特点、性能、安全性等方面，从而更准确地评估产品是否符合土库曼斯坦的医疗器械标准和要求。因此，申请人在准备医疗器械土库曼斯坦TDAC认证材料时，需要提供完整、准确和详尽的产品宣传资料。