是的，医疗器械土库曼斯坦TDAC认证通常需要产品标签。产品标签在医疗器械领域中具有重要的作用，它是产品的身份证明，提供了产品的基本信息和使用说明，帮助用户正确使用和识别产品。

以下是产品标签在土库曼斯坦TDAC认证中的重要性和要求：

法规遵从： 产品标签上应包含符合土库曼斯坦的医疗器械法规和标准要求的信息。通过在产品标签上提供正确的信息，可以确保产品符合土库曼斯坦的法规和标准要求，避免因标签信息不全或不准确而引发的问题。

产品识别： 产品标签是产品的身份证明，包含了产品的名称、型号、规格、生产批号、有效期等基本信息。用户可以通过阅读产品标签来识别和区分不同的产品，确保选择和使用正确的医疗器械产品。

使用说明： 产品标签上通常包含了产品的使用说明、注意事项、警告和禁忌等信息，帮助用户正确使用产品并避免可能的风险和危害。产品标签提供了产品的基本使用指南，有助于确保产品的安全性和有效性。

产品追溯： 产品标签上应包含产品的生产批号和有效期等信息，有助于产品的追溯和管理。在产品出现质量问题或安全隐患时，可以通过产品标签上的信息对产品进行追溯和排查，及时采取措施防止问题扩大。

综上所述，医疗器械土库曼斯坦TDAC认证通常需要产品标签，并对产品标签的内容和要求提出严格的规定。产品标签不仅是产品的身份证明，还提供了产品的基本信息、使用说明和追溯信息，有助于确保产品符合法规要求、正确使用和管理，保障公众健康和安全。因此，申请者在进行土库曼斯坦TDAC认证时，需要确保产品标签符合相关的法规和标准要求，并提供完整、准确的标签信息。