医疗器械土库曼斯坦TDAC认证的注册机构是土库曼斯坦国家药品和医疗器械控制总局（State Sanitary and Epidemiological Service under the Cabinet of Ministers of Turkmenistan，缩写为TDAC）。TDAC是土库曼斯坦的官方机构，负责管理和监督医疗器械的注册、审评和监管工作。

TDAC作为土库曼斯坦的官方医疗器械监管机构，负责制定和执行医疗器械的注册政策、规定和标准，审核和批准医疗器械产品的注册申请，监督医疗器械产品的生产、销售和使用情况，保障公众的健康和安全。

申请者在进行医疗器械土库曼斯坦TDAC认证时，需要向TDAC提交认证申请，接受TDAC的审核和审查，符合土库曼斯坦的相关法规和标准要求后，方可获得TDAC颁发的认证证书，获得在土库曼斯坦市场销售医疗器械产品的资格。

TDAC作为土库曼斯坦的官方注册机构，在医疗器械领域具有quanwei性和可靠性，申请者需要与TDAC密切合作，全面了解并遵守TDAC的相关规定和要求，确保医疗器械产品符合土库曼斯坦的法规和标准，以顺利通过认证审核，获得市场准入资格。