医疗器械土库曼斯坦TDAC认证要求申请者建立符合国际标准的质量管理体系（ Management System, QMS），以确保医疗器械产品的质量、安全性和有效性。以下是医疗器械土库曼斯坦TDAC认证中常见的质量管理体系要求：

符合ISO 13485标准： ISO 13485是医疗器械质量管理体系的国际标准，申请者需要建立符合ISO 13485标准的质量管理体系，并进行认证。

文件化管理： 建立完善的文件化管理体系，包括编制质量手册、程序文件、工作指导书等文件，确保质量管理体系的文件化和标准化。

质量政策和目标： 制定和实施质量政策和质量目标，确保全体员工了解和遵守质量政策，努力实现质量目标。

过程控制和改进： 建立过程控制和持续改进机制，对产品生产过程进行控制和监督，及时发现和纠正问题，并持续改进产品质量和生产效率。

培训和教育： 提供员工培训和教育，确保员工具有必要的技能和知识，能够正确执行质量管理体系的要求和程序。

内部审核和管理评审： 定期进行内部审核和管理评审，评估质量管理体系的有效性和符合性，发现和纠正问题，持续改进体系。

供应商管理： 对供应商进行审查和管理，确保供应商提供的材料和服务符合质量要求，与供应商建立合作伙伴关系，共同提高产品质量和服务水平。

不良品管理和召回： 建立不良品管理和召回制度，对不良品进行处理和追溯，确保及时采取措施保护用户和患者的安全。

持续改进和客户满意度： 不断进行质量管理体系的持续改进，关注客户需求和反馈，提高客户满意度和产品质量。

医疗器械土库曼斯坦TDAC认证的质量管理体系要求严格，申请者需要建立健全的质量管理体系，确保产品质量和安全符合相关法规和标准要求，提高产品的市场准入率和竞争力。因此，在准备医疗器械土库曼斯坦TDAC认证申请时，申请者需要充分重视质量管理体系的建立和实施，确保质量管理体系的有效性和符合性。