医疗器械土库曼斯坦TMMDA认证的国内代理要求取决于土库曼斯坦TMMDA的规定和要求，以及当地的法规和市场环境。以下是一般情况下可能涉及的国内代理要求：

注册资格：国内代理商通常需要在土库曼斯坦注册成立，并取得相应的经营许可证或营业执照。代理商需要符合土库曼斯坦的法律法规，合法合规经营。

医疗器械经营资质：代理商需要取得医疗器械经营许可证或者医疗器械经营备案证明。这些证件是在土库曼斯坦市场销售医疗器械产品的必备条件。

经验和能力：代理商需要具备丰富的医疗器械行业经验和销售能力，能够有效地推广和销售认证过的医疗器械产品。

信誉和声誉：代理商的信誉和声誉对于医疗器械企业的选择至关重要。企业通常会选择信誉良好、具有良好口碑和稳定销售渠道的代理商合作。

服务能力：代理商需要具备良好的售后服务能力，能够为客户提供及时有效的技术支持、产品培训、售后服务等。

合同协议：医疗器械企业与国内代理商需要签订合同协议，明确双方的权利和义务，包括产品销售范围、价格政策、销售目标、结算方式等。

知识和培训：医疗器械企业可能会要求代理商参加产品知识培训和技术培训，以确保代理商对产品有深入的了解和掌握。

综上所述，医疗器械吉尔土库曼斯坦TMMDA认证的国内代理要求涉及代理商的注册资格、经营资质、经验能力、信誉声誉、服务能力等方面。选择合适的国内代理商是医疗器械企业在土库曼斯坦市场推广和销售产品的重要环节，应该根据企业的实际需求和市场情况进行综合考虑和选择。