土库曼斯坦TMMDA认证的风险评估要求是确保医疗器械产品在使用过程中安全可靠的重要环节之一。以下是针对TMMDA认证的风险评估要求：

风险管理体系：医疗器械企业需要建立和实施完善的风险管理体系，根据ISO 14971等国际标准，对产品的风险进行全面评估和管理。企业需要确定产品的特性、预期用途、潜在危害和控制措施，制定风险管理计划并监控执行情况。

风险评估文件：企业需要编制详尽的风险评估文件，包括风险管理计划、风险分析报告、风险评估表、风险控制计划等。这些文件应当清晰记录产品的设计特性、潜在危害、风险等级评定和控制措施，并提交给TMMDA进行审查。

风险评估方法：企业应当采用科学、系统的方法对产品的风险进行评估，包括但不限于风险矩阵分析、失效模式和影响分析（FMEA）、故障树分析（FTA）等。风险评估方法应当符合国际标准和TMMDA的要求，并在实际操作中得到有效应用。

临床评估：对于具有临床应用的医疗器械产品，企业需要进行临床评估，评估产品的安全性和有效性，并将评估结果纳入风险评估的范围之内。临床评估应当符合土库曼斯坦的法规要求，并由具备相应资质的专业人员进行。

风险控制措施：企业需要根据风险评估结果采取必要的风险控制措施，包括设计改进、工艺控制、警示标识、使用说明、培训等，以降低产品使用过程中的风险。

综上所述，吉尔土库曼斯坦TMMDA认证的风险评估要求涉及风险管理体系的建立和实施、风险评估文件的编制、风险评估方法的应用、临床评估的实施以及风险控制措施的采取等多个方面。企业在申请TMMDA认证时需要充分了解并严格遵守这些要求，确保产品在使用过程中的安全性和可靠性，顺利通过TMMDA的审核。