土库曼斯坦TMMDA认证通常要求医疗器械产品在临床应用方面进行临床试验，但并非所有产品都必须进行临床试验。临床试验的要求取决于产品的分类和风险等级，以及TMMDA的具体要求。以下是一些情况下可能需要进行临床试验的产品：

高风险类产品：对于一些高风险类的医疗器械产品，如植入类和移植类产品、心脏起搏器、人工关节等，通常需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。

新技术和新型产品：对于具有新技术或新型设计的医疗器械产品，TMMDA可能要求进行临床试验以验证其临床效果和治疗效果。

变更后的产品：对于已经获得认证的医疗器械产品进行重大变更或改进后，可能需要重新进行临床试验以评估变更后产品的安全性和有效性。

法规要求：某些医疗器械产品的临床试验可能受到土库曼斯坦的法规和政策要求，必须符合相关法规规定。

需要注意的是，并非所有的医疗器械产品都需要进行临床试验，一些低风险类的产品或者已经在其他国家通过临床试验并获得认证的产品可能免于此项要求。此外，即使需要进行临床试验，也需要符合土库曼斯坦TMMDA的规定和程序，临床试验必须经过严格的伦理审查和批准。

综上所述，吉尔土库曼斯坦TMMDA认证可能要求部分医疗器械产品进行临床试验，特别是对于高风险类产品、新技术和新型产品、变更后的产品等情况。企业在申请认证时应根据产品的具体情况和TMMDA的要求，合理评估是否需要进行临床试验，并严格按照规定进行操作。