医疗器械吉尔土库曼斯坦TMMDA认证并没有特定的企业规模要求，而是针对所有从事医疗器械生产和销售的企业。无论企业规模大小，只要满足相关的生产和管理要求，均可以申请认证。

在申请TMMDA认证时，企业需要提供一系列的文件和证明，包括企业注册资质、生产许可证、质量管理体系认证、产品注册证书或申报资料等。这些文件和证明需要确保企业有能力生产和销售符合质量和安全标准的医疗器械产品。

无论是大型医疗器械企业还是小型医疗器械企业，都需要遵循相同的认证程序和标准，确保产品的质量和安全性符合要求。企业应当建立健全的质量管理体系，确保产品的生产过程受到有效的控制，并不断提升产品的质量水平。

对于小型医疗器械企业来说，可能需要更加注重管理规范化和流程优化，确保产品质量可靠、安全性高，符合认证要求。而对于大型医疗器械企业来说，可能需要更多的人力和物力投入，以满足更高的生产和管理标准。

总的来说，吉尔土库曼斯坦TMMDA认证并没有特定的企业规模要求，而是针对所有从事医疗器械生产和销售的企业。企业需要根据自身实际情况，合理配置资源，确保产品质量和安全性，顺利通过认证审核，获得认证资格。