土库曼斯坦TMMDA认证在通过审核后会颁发认可文件，以证明医疗器械企业的产品符合认证要求，具有安全性和合规性。这些认可文件通常包括以下几种：

认证证书：医疗器械吉尔土库曼斯坦TMMDA认证通过后，认证机构会颁发认证证书给企业。认证证书是医疗器械企业获得TMMDA认证的正式证明，证明该企业的产品符合吉尔土库曼斯坦的相关法规和认证要求，具有销售和使用的资格。

认证标志：除了认证证书外，认证机构还会提供认证标志给通过认证的医疗器械企业。认证标志通常是一种标识，可以在产品包装、产品说明书、宣传材料等地方使用，用以表明产品已通过TMMDA认证，具有一定的quanwei性和可信度。

认证报告：在认证审核过程中，认证机构可能会向企业提供认证审核报告，详细记录了产品的审核过程、审核结果、存在的问题和改进建议等内容。认证报告对企业了解认证情况、改进产品质量、提升管理水平具有重要意义。

这些认可文件是医疗器械企业获得吉尔土库曼斯坦TMMDA认证后的重要凭证，可以用于证明产品的合法性和质量安全性，增强产品在市场上的竞争力，提升消费者的信心和满意度。企业在获得认可文件后，应妥善保管和使用，遵守相关法规和认证要求，确保产品持续符合认证标准，保障市场的秩序和患者的安全。